El Ministerio de Salud ha puesto a disposición para consulta pública un proyecto de decreto que busca modificar el Decreto 780 de 2016, el cual regula el uso medicinal del cannabis en el país. La iniciativa tiene como principal objetivo garantizar un acceso seguro y regulado a productos derivados del cannabis con fines médicos, asegurando que aquellos pacientes que lo necesiten puedan beneficiarse de manera controlada y bajo criterios científicos.
Este proyecto, que estará abierto para comentarios ciudadanos hasta el 4 de octubre, busca mejorar la normativa vigente en varios aspectos. Entre las modificaciones propuestas, se plantea una definición más clara de los productos fiscalizados y terminados, con el fin de estandarizar su uso y comercialización.
El proyecto también introduce cambios en las licencias para cultivos de plantas de cannabis psicoactivo y no psicoactivo, ambas controladas por el Ministerio de Justicia.
Los productos fiscalizados, según el nuevo borrador, son aquellos que contienen tetrahidrocannabinol (THC) en cantidades iguales o superiores a 2 miligramos por dosis, ya sea en presentaciones como tabletas, cápsulas, soluciones o cremas. Por su parte, los productos terminados incluyen preparaciones de cannabis derivadas de sus componentes vegetales o derivados, destinados al consumo humano o veterinario, siempre bajo autorización sanitaria.
El Ministerio de Salud ha trabajado en la creación de este proyecto en colaboración con los ministerios de Justicia y Agricultura, así como con entidades como el Fondo Nacional de Estupefacientes y el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima).
El proyecto de decreto tiene como base la evidencia científica existente sobre los beneficios terapéuticos del cannabis en ciertas condiciones médicas, con la intención de ofrecer a los pacientes una alternativa de tratamiento segura y eficaz.
Las autoridades invitan a los ciudadanos y a los sectores interesados a participar en la consulta pública a través de la página web del ministerio.
